配资:配资炒股杠杆经验-前沿生物(688221.SH)2024年营收1.29亿元，艾可宁®长效治疗方案获《AIDS》认证

近期，前沿生物艾可宁®长效抗病毒方案迎来新突破。国际权威期刊《AIDS》官网刊登了一篇艾可宁®每4周给药的长效ART方案用于转换治疗的前瞻性 、单臂临床研究 ，显示出艾可宁®联合多替拉韦的长效方案在耐受性和免疫功能改善方面的显著优势 。

据研究结果显示
，10名HIV-1 RNA

艾可宁®是前沿生物自主研发的国家1.1类新药，是全球首个获批的长效HIV融合抑制剂
。2024年 ，得益于抗HIV创新药艾可宁®及多元化销售增长
，前沿生物实现营业收入1.29亿元，同比增长13.32%；实现归属于母公司所有者的净利润较上年同期减亏1.27亿元。

为进一步加快艾可宁®商业化进程 ，前沿生物全面深入地开展艾可宁®上市后研究与学术推广活动
，深度挖掘并精细分析真实世界的临床数据，明确艾可宁®的独特优势 。此外 ，公司积极推进艾可宁®在门诊及住院两大关键市场的拓展，进一步拓展临床应用范围
。截至期末
，公司已实现全国30个省份的300余家HIV定点治疗医院及200余家DTP药房的覆盖，艾可宁®已被29个省份纳入医保“双通道 ”及门慢门特目录。

基于艾可宁®商业化的稳步推进 ，前沿生物正显现出较强的发展韧性 。与此同时
，前沿生物各研发管线紧扣战略目标有序推进，2024年研发投入达1.37亿元 ，为未来业绩可持续发展提供支撑
。

目前
，前沿生物在小核酸药物研发领域稳步推进中，已成功确定部分项目的候选化学物（PCC） ，其中一款所选靶点具备同类首创（First-in-Class）潜力的小核酸候选药物
，已顺利进入新药临床试验申请支持性研究（IND enabling）阶段。

同时，公司艾可宁®新增“治疗HIV-1感染者免疫重建不全
”适应症的Ⅱ期临床试验已获得国家药监局批准；FB4001（特立帕肽注射液仿制药）处于审评阶段 ，争取于2025年获批上市并尽早实现在美国的商业化推广；FB3002项目（治疗肌肉骨骼关节疼痛热熔胶贴剂）获得境内生产药品注册上市许可受理通知书 。

展望未来
，前沿生物将持续完善产品管线及产业布局,加大对全球创新产品研发投入,充分发挥自身产业优势和研发实力,强化长效抗HIV新药布局，增强小核酸药物领域研发优势 ，提升在新药研发领域的核心竞争力。